BeneHeart C2A半自动体外除颤器
技术参数：
1.1、物理规格/性能
1.1.1 整机重量（含电池）≤2.6kg
1.1.2 设备具备便携把手，具备高便携性
1.1.3 抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
1.1.4 防尘防水别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水别IP55
1.1.5 工作温度范围至少满足 -5?C ～ 50?C，且从室温环境下进入-20?C 环境后，至少能工作60分钟
1.1.6 工作湿度范围至少满足 5% ～ 95% 非冷凝。
1.1.7 工作海拔高度（大气压力）范围：-381 m ～ +4575 m.（57.0 kPa ～ 106.2 kPa）
1.2、除颤性能
1.2.1 采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
1.2.2 输出能量：成人大能量可支持360J
1.2.3 从开机到200J放电准备就绪用时＜7s
1.2.4 开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s
1.3、除颤电片
1.3.1 类型：提供与机器配套的电片，要有明显的指示粘贴部位标记，防止粘贴错误，粘贴无效时有语音提示。备用状态时电片不可裸露，取用AED过程中不得散落。
1.3.2 有效期：≧5年。
1.3.3 在待机状态，电片与主机预先连接，节省了开机后插入电片步骤，提高救效率
1.3.4 电片上具有电片粘贴方式示意图
1.3.5 主机上有电片粘贴位置动画提示
1.3.6 具有电片有效期自检功能和电片过期提示
1.3.7 可自动识别成人、小儿电片，并根据电片类型自动选择对应的除颤能量
1.3.8 提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电片。
1.4、电池
1.4.1 在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年
1.4.2 在适合条件下，至少可支持350次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗
1.4.3 可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电（适合条件下）
1.5、屏幕/操作
1.5.1 提供7英寸显示屏，支持动画指导用户执行急救操作
1.5.2 彩色显示屏，分辨率不小于800×480 像素
1.5.3 设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用
1.5.4 设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，适应急救现场嘈杂环境下使用
1.5.5 提供中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文，符合公共域使用要求
1.5.6 支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式
1.5.7 CPR按压模式支持配置30:2,15:2和仅按压模式
1.5.8 在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示
1.6、数据传输和存储
1.6.1 存储容量：设备的内部存储容量不小于1GB，可存储不少于1000份自检报告
1.6.2 具备录音功能，可保存60分钟救现场录音
1.6.3 数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等
1.6.4 支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出救记录数据
1.7、设备维护与自检
1.7.1 设备具有用户自检和设备自检功能。
1.7.2 支持每日、每周、每月、每季度的设备自检
1.7.3 提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态
1.7.4 支持设备使用时实时自检和开机自检，检测主控模块、治疗模块、电源模块的状态
批准文号：国械注准20193080666
有效期至：2024-09-03
上海聚慕（jmmedical）医疗器械有限公司是一家业经营医疗设备的现代化企业。公司目经营急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科、消毒供应室等设备。
公司目代理销售的品牌：日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备。
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更新时间：2024/4/3 14:24:41
